Меню

Дипротодон сравнение с человеком



Дипротодон — Diprotodon

Дипротодон

Дипротодон каркас литой, MNHN, Париж
Научная классификация
Королевство: Animalia
Тип: Хордовые
Учебный класс: Млекопитающие
Инфракласс: Marsupialia
Заказ: Дипротодонтия
Семья: † Diprotodontidae
Род: Дипротодон
Типовой вид
Diprotodon optatum
Синонимы
  • D. australis Оуэн, 1844 г.
  • D. annextans Маккой, 1861 год.
  • Д. Беннетти Креффт, 1873 г.
  • Д. Лодери Креффт, 1873 г.,
  • D. longiceps Маккой, 1865 год.
  • D. минор Хаксли, 1862 г.

Дипротодон, то есть в Греческий «два передних зуба», [1] вымерший род дипротодонтид сумчатый уроженец Австралии во время Плейстоцен эпоха. Род в настоящее время считается монотипный, содержащий только Diprotodon optatum, то самый большой известен сумчатое животное когда-либо существовать. [2] Считается одним из основных видов «Австралийская мегафауна», которые распространялись по всему континенту в плейстоцене. Дипротодон существовало около 1,6 миллиона лет назад до исчезновения около 44 000 лет назад. [3]

Дипротодон разновидность окаменелости были найдены на сайтах по всему материку Австралия, [n 1] включая полные черепа, скелеты, и отпечатки стопы. [1] [ нужен лучший источник ] Самые крупные экземпляры были бегемот- размер: около 3 м (9,8 фута) от носа до хвоста, высота в плече 2 м (6,6 фута) и вес около 2790 кг (6 150 фунтов). [5] [6] [n 2] Возможно, дипротодонты были изображены на Наскальные изображения аборигенов в традиционной стране Квинкан (Квинсленд, Австралия). [7] [8] Дипротодон вымерли где-то после 44000 лет назад, после первоначальное заселение континента; роль человека и климатических факторов в его исчезновении не ясна и оспаривается.

Ближайшие выжившие родственники Дипротодон являются вомбаты и коала, и Дипротодон в популярной прессе иногда упоминаются как «гигантские вомбаты». [9] Предполагается, что дипротодонты вдохновили легенды Bunyip, как некоторые Абориген племена определяют Дипротодон кости как у «бунипов». [10]

Содержание

Открытие

Первый записанный Дипротодон останки были обнаружены в пещере недалеко от Веллингтон, Новый Южный Уэльс, в начале 1830-х годов бушменом Джорджем Ранкеном и Мейджором Томас Митчелл; последний отправил их в Англию для изучения Сэр Ричард Оуэн. [11] В 1840-х гг. Людвиг Лейхардт открыл много Дипротодон кости, разрушающиеся с берегов ручьев в Дарлинг Даунс из Квинсленд, и, сообщая о находке Оуэну, отметил, что останки настолько хорошо сохранились, что он ожидал найти живые образцы в тогда еще неисследованных центральных регионах Австралии.

Большинство находок окаменелостей относится к демографическим группам, свидетельствующим о гибели дипротодонтов в условиях засухи. Например, сотни особей были найдены в Озеро Каллабонна с хорошо сохранившейся нижней частью тела, но раздавленными и искаженными головами. [2] Считается, что несколько семейных групп погрузились в грязь, пересекая дно высыхающего озера. Другие находки представляют собой возрастные группы молодых или старых животных, погибающих первыми во время засухи.

В 2012 году значительная группа из примерно 40 человек была обнаружена в Эуло, юго-запад Квинсленда. [12]

Таксономия

Дипротодон был назван Оуэном (1838). Он был отнесен к Diprotodontidae Маккенной и Беллом (1997). Историческая классификация Дипротодон состоял из восьми видов (D. optatum Оуэн, 1838 г .; D. australis Оуэн, 1844 г .; D. annextans Маккой, 1861; D. минор Хаксли, 1862 г .; D. longiceps McCoy 1865; Д. Лодери Krefft, 1873а; Д. Беннетти Krefft, 1873b (в других странах мира) Д. Беннетти Оуэн, 1877); и Д. Беннетти Оуэн, 1877 г. Д. Беннетти Krefft, 1873b); на основании размеров или незначительных морфологических различий отдельных экземпляров, собранных из изолированных географических регионов. [2] Бимодальные размеры зубов, а не континуум размеров зубов, и идентичная мужская и женская морфология зубов указывают на половой диморфизм, а не на отдельные виды, таким образом обеспечивая убедительные доказательства того, что восемь видов являются синонимами для D. optatum. [2] Дипротодон в конечном итоге считается, что произошел от Euryzygoma dunensis, меньшего размера дипротодонтид, известный из плиоцена восточной Австралии, и меньшая форма Дипротодон, помеченный Д. ?optatum, промежуточный по размеру между двумя таксонами, известен с раннего плейстоцена (1,77–0,78 млн лет) в заливе Нельсон около Портленд, Виктория [13]

Описание

Дипротодон внешне напоминал носорог без рога. Его лапы повернуты внутрь, как у вомбата, придавая ему косолапый вид. У него были сильные когти на передних лапах, а отверстие в сумке было обращено назад. [14]

До недавнего времени сколько видов Дипротодон существовало было неизвестно. Описано восемь видов, хотя многие исследователи полагали, что на самом деле они представляли не более трех, а по некоторым оценкам, всего могло существовать около 20 видов.

Джон Уолтер Грегори собрал рассказы о мистических существах в мифах и легендах аборигенов и рассмотрел возможные связи между ними и вымершими видами. Он сообщил историю о «большом тяжелом наземном животном с единственным рогом на лбу» в качестве возможной ссылки на Дипротодон; [15] наличие рога на роструме этого вида научно не подтверждено.

Череп Дипротодон имеет большие полости внутричерепных пазух, которые разделяют относительно небольшие свод черепа от внешней части черепа. Они значительно облегчают череп, обеспечивая при этом большие площади для прикрепления мышц и снижая нагрузку. [16]

Палеобиология

Недавние исследования сравнили различия между всеми описанными Дипротодон вид с изменчивостью одного из крупнейших сумчатых животных Австралии, восточный серый кенгуру, и обнаружил, что диапазон был сопоставим с почти континентальным распределением. [2] Осталось только два возможных Дипротодон виды различаются только размерами, причем меньшие примерно в два раза меньше крупных. В соответствии с Гаузе»s»принцип конкурентного исключения», никакие два вида с одинаковыми экологическими требованиями не могут сосуществовать в стабильной среде. Однако и маленькие, и большие дипротодонты сосуществовали на протяжении всего плейстоцена, и разница в размерах аналогична разнице в размерах других видов. сексуально диморфный живые сумчатые. Еще одно свидетельство — боевые повреждения, характерные для конкурирующих самцов, обнаруженные на более крупных экземплярах, но отсутствующие на более мелких. Морфология зубов также поддерживает половой диморфизм: у сумчатых с высокой степенью полового диморфизма, таких как серый кенгуру, размер зубов у мужчин и женщин разный, но у обоих полов одинаковая морфология зубов. Идентичная морфология зубов встречается у больших и малых Дипротодон. [2] Таксономический подтекст состоит в том, что исходный текст Оуэна Diprotodon optatum единственный допустимый вид.

Один сексуально диморфный вид допускает поведенческие интерпретации. Все половодиморфные виды весом более 5 кг (11 фунтов) демонстрируют полигинный стратегия разведения. Современный пример этого — гендерная сегрегация слоны, где самки и молодые образуют семейные группы, в то время как одинокие самцы борются за право спариваться со всеми самками группы. Такое поведение согласуется с находками окаменелостей, где скопления взрослых / молодых ископаемых обычно содержат только останки взрослых самок. [17] [18]

Читайте также:  Каково строение атома кремния сравнить с атомом углерода

Циклические вариации стронций соотношения изотопов в зубной эмали окаменелости возрастом 300000 лет предполагают, что популяция Дипротодон совершали регулярные сезонные миграции через Дарлинг Даунс, что делает его единственным известным вымершим или существующим метатерианом, который мигрирует ежегодно. [19] В углерод-13 Было обнаружено, что содержание эмали мало варьируется, что позволяет предположить относительно постоянную диету в течение года, содержащую сочетание обоих C3 и C4 растения. [19] А метод конечных элементов Анализ черепа показал, что сила укуса составляла около 4500 Ньютонов на первом моляре и более 11000 Н на четвертом моляре, значения, которые были описаны как «исключительно высокие», предполагая, что Дипротодон был способен обрабатывать жесткую, волокнистую пищу. [16]

Вымирание

Некоторые современные исследователи, в том числе Ричард Робертс и Тим Флэннери, утверждают, что дипротодонты, наряду с целым рядом других Австралийская мегафауна, вымерли вскоре после прибытия людей в Австралию около 50 000 лет назад. [3] Другие, в том числе Стив Роу, отмечают, что записи в австралийском плейстоцене редки, и недостаточно данных, чтобы окончательно определить время вымирания многих видов, при этом многие виды не имеют подтвержденных записей в течение последних 100000 лет. Они предполагают, что многие исчезновения произошли в период позднего среднего плейстоцена и раннего позднего плейстоцена, до прибытия человека, из-за климатического стресса. [20] Дипротодон является одним из нескольких видов с подтвержденными датами после прибытия человека на континент, при этом последняя достоверная дата составляет около 44 тыс. лет назад. BP. [21]

Некоторые более ранние исследователи, в том числе Ричард Райт, напротив, утверждали, что дипротодонт остается с нескольких мест, таких как Тамбар-Спрингс [22] и Тринки и Лайм Спрингс, [23] [24] предположить, что Дипротодон прожил гораздо дольше, в Голоцен. Другие более свежие исследователи, в том числе Лесли Хед и Джудит Филд отдают предпочтение дате вымирания от 28 000 до 30 000 лет назад, что означает, что люди сосуществовали с Дипротодон около 20 000 лет. [25] Однако противники теорий «позднего вымирания» интерпретировали такие поздние даты, основанные на косвенных методах датирования, как артефакты в результате переотложение скелетного материала в более поздние слои, [3] [26] и недавние результаты прямого датирования, полученные с помощью новых технологий, как правило, подтверждают эту интерпретацию. [27] [28]

Для объяснения массового вымирания были выдвинуты три теории.

Изменение климата

Австралия, как и многие другие регионы земного шара, претерпела значительные экологические изменения — от преимущественно лесов до открытых ландшафтов в течение позднего периода. Неоген, в корреляции с усилением охлаждения. Начиная с позднего миоцена, внутренние районы Австралии подверглись значительной засушливости. [29] В недавние ледниковые периоды не вызвали значительного оледенения на материковой части Австралии, но зато продолжительные периоды холода и усиленной аридификации. Эти климатические изменения были предложены как фактор, способствующий вымиранию. [20]

Человеческая охота

В теория излишка в том, что охотники за людьми убили и съели дипротодонтов, что привело к их исчезновению. Вымирание, похоже, совпало с прибытием людей на континент. Похожая охота случилась с мегафауной Новая Зеландия, Мадагаскар, и многие более мелкие острова по всему миру (например, Новая Каледония, то Большие Антильские острова). Критики этой теории считают ее упрощенной, утверждая, что (в отличие от Новой Зеландии и Америки) было обнаружено мало прямых доказательств охоты, а даты, на которых основана теория, слишком неопределенны, чтобы быть надежными. [20] Линейно-полосатые разрезы на Дипротодон зуб из юго-восточной Австралии, первоначально предположительно вытравленный людьми, теперь считается следами укусов от пятнистый куолл. [30] Частичный ювенильный радиус Diprotodon optatum возраст более 47000 лет был найден на Укрытие в скале Варрати в Южная Австралия к северу от Аделаида. Считается, что из-за расположения убежища на крутом откосе и отсутствия следов укусов на кости кость доставили люди. В настоящее время это единственное известное взаимодействие между людьми и Дипротодон. [31]

Исследование кернов болотных отложений за последние 130 000 лет от Кратер Линча в Квинсленд предполагает, что охота могла быть основной причиной исчезновения. Анализ Спорормиелла грибковые споры (которые обнаруживаются в навозе травоядных и используются в качестве показателя их численности) в ядрах показывает, что Спорорниелла записи в этом регионе практически исчезли около 41 000 лет назад, в то время, когда изменения климата были минимальными; изменение сопровождалось увеличением количества древесного угля, за которым последовал переход от тропических лесов к огнестойким склерофилл растительность. [32] Хронология изменений в высоком разрешении показывает, что пожары увеличились примерно через столетие после исчезновения мегафауны, вероятно, из-за накопления топлива. Трава увеличилась в течение следующих нескольких столетий; растительность склерофиллов увеличилась спустя еще одно столетие, и примерно тысячу лет спустя возник склерофилловый лес. [32] Более раннее увеличение склерофилла растительности во время перехода к более прохладным и сухим условиям около 120 000 и 75 000 лет назад не оказало какого-либо очевидного влияния на численность мегафауны. [32] Исследование на Спорормиелла в кернах, возраст которых насчитывает 135000 лет на заболоченной территории Каледония Фен в Альпийский национальный парк, обнаружили, что Споромиелла уровни выросли после окончания последнего межледниковья, за которым последовало резкое падение примерно на 76–60 тыс. лет назад, связанное с увеличением доли растений водно-болотных угодий и дальнейшим развитием пастбищ и травяных полей; второе резкое падение наблюдалось около 52–45 тыс. лет назад, что, как предполагается, соответствует интервалу вымирания мегафауны. По всему ядру был обнаружен древесный уголь, что позволяет предположить, что прибытие людей и исчезновение мегафауны не повлияло на режим пожаров в этой местности. [33] Однако использование Спорормиелла как прокси-сервер мегафауны подвергался критике, отмечая, что Спорормиелла спорадически обнаруживается в помете различных травоядных, в том числе современных эму и кенгуру, а не только в мегафауне, его присутствие зависит от множества факторов, часто не связанных с численностью мегафауны, а также от Cuddie Springs, хорошо известном сайте мегафауны, плотность Спорормиелла были стабильно низкими. [34]

Управление земельными ресурсами

Третья теория гласит, что люди косвенно вызвали исчезновение дипротодонтов, уничтожив экосистема от которого они зависели. В частности, считается, что первые аборигены были фермеры регулярное и настойчивое использование огня, чтобы загонять дичь, вскрывать густые заросли растительности и создавать свежие зеленые отростки как для людей, так и для дичи. Доказательством гипотезы пожара является внезапное увеличение широко распространенных отложений золы в то время, когда люди прибыли в Австралию, а также современные методы землепользования и охоты. Абориген люди, как записано первыми европейскими поселенцами. Доказательством опровержения гипотезы является тот факт, что люди, похоже, уничтожили мегафауну Тасмания без использования огня для изменения окружающей среды. [35] [36] [37]

Читайте также:  Сравнение героев чацкий молчалин

Источник

ДипротодонDiprotodon

Дипротодон

Литой скелет дипротодона , MNHN , Париж
Научная классификация
Королевство: Animalia
Тип: Хордовые
Учебный класс: Млекопитающие
Инфракласс: Marsupialia
Заказ: Дипротодонтия
Семья: † Diprotodontidae
Род: Дипротодон
Типовой вид
Дипротодон optatum
Синонимы
  • D. australis Owen, 1844 г.
  • Д. аннекстанс Маккой, 1861 г.
  • Д. Беннетти Креффт, 1873 г.
  • Д. Лодери Креффт, 1873 г.,
  • Д. longiceps Маккой, 1865 г.
  • Д. минор Хаксли, 1862 г.

Дипротодон — вымерший род гигантских четвероногих сумчатых, обитавших в Австралии в эпоху плейстоцена .

Дипротодон в переводе с греческого означает «два передних зуба». В настоящее время этот род считается монотипным и включает только Diprotodon optatum , самого большого известного сумчатого из когда-либо существовавших. Он считается одним из основных видов « австралийской мегафауны », которая распространялась по всему континенту в плейстоцене. Дипротодон существовал примерно 1,6 миллиона лет назад до исчезновения примерно 44 000 лет назад.

Окаменелости видов Diprotodon были найдены в разных местах материковой Австралии , включая целые черепа, скелеты и отпечатки ног. Самые большие экземпляры были размером с бегемота : около 3 м (9,8 фута) от носа до хвоста, высотой 2 м (6,6 фута) в плече и весом около 2790 кг (6 150 фунтов). Дипротодоны могли быть изображены на наскальных изображениях аборигенов в традиционной стране Квинкан (Квинсленд, Австралия). Дипротодон вымер через 44 000 лет назад, после первоначального заселения континента ; роль человека и климатических факторов в его исчезновении неясна и оспаривается.

Diprotodon — представитель вымершего семейства Diprotodontidae . Ближайшими выжившими родственниками Diprotodon являются вомбаты и коала , поэтому в популярной прессе Diprotodon иногда называют «гигантскими вомбатами». Предполагается, что дипротодонты вдохновили легенды о бунйипе , поскольку некоторые племена аборигенов идентифицируют кости дипротодонтов как «бунипы».

СОДЕРЖАНИЕ

Открытие

Первые зарегистрированные останки дипротодона были обнаружены в пещере недалеко от Веллингтона, Новый Южный Уэльс , в начале 1830-х годов бушменом Джорджем Ранкеном и майором Томасом Митчеллом ; последний отправил их в Англию для изучения сэром Ричардом Оуэном . В 1840-х годах Людвиг Лейххардт обнаружил множество костей дипротодонов, разрушающихся на берегах ручьев в Дарлинг-Даунс в Квинсленде , и, сообщая о находке Оуэну, отметил, что останки настолько хорошо сохранились, что он ожидал найти живые образцы в тогдашних . неизведанные центральные районы Австралии.

Большинство находок окаменелостей относится к демографическим группам, свидетельствующим о гибели дипротодонтов в условиях засухи. Например, в озере Каллабонна были найдены сотни особей с хорошо сохранившейся нижней частью тела, но раздавленными и искаженными головами. Считается, что несколько семейных групп погрузились в грязь, пересекая дно высыхающего озера. Другие находки представляют собой возрастные группы молодых или старых животных, погибающих первыми во время засухи.

В 2012 году значительная группа из примерно 40 человек была обнаружена в Эуло на юго-западе Квинсленда.

Таксономия

Дипротодон был назван Оуэном (1838). Он был отнесен к Diprotodontidae McKenna и Bell (1997). Историческая классификация Diprotodon состояла из восьми видов ( D. optatum Owen, 1838; D. australis Owen, 1844; D. annextans McCoy, 1861; D. minor Huxley, 1862; D. longiceps McCoy 1865; D. loderi Krefft, 1873a). ; D. bennettii Krefft, 1873b (ранее не было D. bennettii Owen, 1877); и D. bennettii Owen, 1877 (не было D. bennettii Krefft, 1873b); на основании размера или незначительных морфологических различий отдельных экземпляров, собранных из изолированных географических регионов. Бимодальные размеры зубов, а не континуум размеров зубов и идентичная мужская и женская морфология зубов указывают на половой диморфизм, а не на отдельные виды, что дает убедительные доказательства того, что восемь видов являются синонимами D. optatum . В конечном итоге считается, что дипротодон эволюционировал из Euryzygoma dunensis , более мелкого дипротодонтида, известного из плиоцена восточной Австралии, и меньшего размера дипротодона , обозначенного D. ? optatum , промежуточного по размеру между двумя таксонами, известного с раннего плейстоцена (1,77–0,78). Ma) в заливе Нельсон недалеко от Портленда, Виктория .

Описание

Дипротодон внешне напоминал гигантского вомбата . Длина черепа взрослого дипротодона колеблется от 65 см до 1 м. При виде сбоку профиль черепа удлиненный и низкий. Скуловая дуга и расширяются с боков. Его лапы повернуты внутрь, как у вомбата, придавая ему косолапый вид. У него были сильные когти на передних лапах, а отверстие в сумке было обращено назад.

Джон Уолтер Грегори собрал истории о мистических существах в мифах и легендах аборигенов и рассмотрел возможные связи между ними и вымершими видами. Он сообщил историю о «большом, тяжелом наземном животном с единственным рогом на лбу» как возможную ссылку на Diprotodon ; наличие рога на роструме этого вида научно не подтверждено.

Череп Diprotodon имеет большие полости внутричерепного синуса, которые отделяют относительно небольшой свод черепа от внешней части черепа. Они значительно облегчают череп, оставляя большие площади для прикрепления мышц и снижая нагрузку.

Палеобиология

Недавние исследования сравнили различия между всеми описанными видами Diprotodon с вариациями одного из крупнейших современных сумчатых в Австралии, восточного серого кенгуру , и обнаружили, что диапазон был сопоставим с распространением почти на всем континенте. Осталось только два возможных вида дипротодонов, различающихся только размером, причем меньший был примерно вдвое меньше большего. Согласно « принципу конкурентного исключения » Гаузе , никакие два вида с одинаковыми экологическими требованиями не могут сосуществовать в стабильной среде. Однако и маленькие, и большие дипротодонты сосуществовали на протяжении всего плейстоцена, и разница в размерах аналогична другим половодиморфным живым сумчатым. Еще одно свидетельство — боевые повреждения, характерные для конкурирующих самцов, обнаруженные на более крупных экземплярах, но отсутствующие на более мелких. Морфология зубов также поддерживает половой диморфизм: у сумчатых с высокой половой диморфностью, таких как серый кенгуру, размер зубов у мужчин и женщин разный, но у обоих полов одинаковая морфология зубов. Идентичная морфология зубов встречается у большого и малого дипротодонов . Таксономическое значение состоит в том, что оригинальный Diprotodon optatum Оуэна является единственным допустимым видом.

Один сексуально диморфный вид допускает поведенческие интерпретации. Все половодиморфные виды весом более 5 кг (11 фунтов) демонстрируют полигинную стратегию размножения. Современный пример этого — гендерная сегрегация слонов , когда самки и молодые образуют семейные группы, в то время как одинокие самцы борются за право спариваться со всеми самками группы. Такое поведение согласуется с находками окаменелостей, где скопления взрослых / молодых ископаемых обычно содержат только останки взрослых самок.

Читайте также:  Further степени сравнения прилагательного

Циклические изменения соотношений изотопов стронция в зубной эмали окаменелости возрастом 300000 лет означают, что популяция дипротодонов совершала регулярные сезонные миграции через Дарлинг-Даунс , что сделало его единственным известным вымершим или сохранившимся метатерианом, который мигрирует ежегодно. Было обнаружено, что содержание углерода-13 в эмали мало изменялось, что свидетельствует об относительно постоянной диете в течение года, содержащей смесь растений C 3 и C 4 . Метод конечного элементов анализ черепа оценок он имел силу укуса около 4500 ньютонов на первый моляр до более чем 11 000 N на четвертом моляре, значение , которые были описаны как «исключительно высокими», предполагая , что дипротодон был способен обрабатывать жесткими, волокнистая пища.

Вымирание

Некоторые современные исследователи, в том числе Ричард Робертс и Тим Фланнери , утверждают, что дипротодонты, наряду с широким спектром другой австралийской мегафауны , вымерли вскоре после того, как люди прибыли в Австралию около 50 000 лет назад. Другие, в том числе Стив Роу, отмечают, что записи в австралийском плейстоцене редки, и недостаточно данных, чтобы окончательно определить время исчезновения многих видов, при этом многие виды не имеют подтвержденных записей в течение последних 100000 лет. Они предполагают, что многие исчезновения произошли в период позднего среднего плейстоцена и раннего позднего плейстоцена, до прибытия человека, из-за климатического стресса. Дипротодон — один из нескольких видов с подтвержденными датами после прибытия человека на континент, причем последняя достоверная дата — около 44000 лет до настоящего времени .

Некоторые более ранние исследователи, включая Ричарда Райта, напротив, утверждали, что дипротодонт, оставшийся с нескольких мест, таких как Тамбар-Спрингс и Тринки и Лайм-Спрингс, предполагает, что дипротодон выжил гораздо дольше, до голоцена . Другие более поздние исследователи, в том числе Лесли Хед и Джудит Филд, считают дату вымирания 28 000–30 000 лет назад, что означает, что люди сосуществовали с дипротодонами около 20 000 лет. Однако противники теорий «позднего вымирания» интерпретировали такие поздние даты, основанные на косвенных методах датирования, как артефакты, возникшие в результате переотложения скелетного материала в более поздние слои , и недавние результаты прямого датирования, полученные с помощью новых технологий, как правило, подтверждают эту интерпретацию.

Для объяснения массового вымирания были выдвинуты три теории.

Изменение климата

В Австралии, как и во многих других регионах земного шара, в позднем неогене произошли значительные экологические изменения — от преимущественно лесов до открытых ландшафтов , что связано с усилением похолодания. Начиная с позднего миоцена, внутренние районы Австралии подверглись значительной засушливости. В последнее время оледенения не произвел никакого существенного оледенение в материковой части Австралии, но длительные периоды холода и повышенной засушливости. Эти климатические изменения были предложены как фактор, способствующий вымиранию.

Человеческая охота

Теория массового убийства состоит в том, что люди-охотники убивали и съедали дипротодонтов, что привело к их исчезновению. Вымирание, похоже, совпало с прибытием людей на континент. Подобная охота произошла с мегафауной Новой Зеландии , Мадагаскара и многих более мелких островов по всему миру (таких как Новая Каледония , Большие Антильские острова ). Критики этой теории считают ее упрощенной, утверждая, что (в отличие от Новой Зеландии и Америки) было обнаружено мало прямых доказательств охоты, а даты, на которых основана теория, слишком неопределенны, чтобы быть надежными. Линейно-полосатые порезы на зубе дипротодона из юго-восточной Австралии, первоначально предположительно вытравленные людьми, теперь считаются следами укусов пятнистого хвостатого куолла . Частичный ювенильный радиус Diprotodon optatum возрастом более 47000 лет был обнаружен в каменном убежище Варрати в Южной Австралии к северу от Аделаиды . Считается, что из-за расположения убежища на крутом откосе и отсутствия следов укусов на кости люди доставили кость на это место. В настоящее время это единственное известное взаимодействие между человеком и дипротодоном .

Исследование кернов болотных отложений за последние 130 000 лет в кратере Линча в Квинсленде предполагает, что охота могла быть основной причиной исчезновения. Анализ спор грибов Sporormiella (которые обнаруживаются в помете травоядных животных и используются в качестве показателя их численности) в кернах показывает, что записи Spororniella в этом регионе практически исчезли около 41000 лет назад, в то время, когда климатические изменения были минимальными. ; изменение сопровождалось увеличением количества древесного угля, за которым последовал переход от тропических лесов к огнестойкой склерофилльной растительности. Хронология изменений с высоким разрешением показывает, что пожары увеличились примерно через столетие после исчезновения мегафауны, вероятно, из-за накопления топлива. Трава увеличилась в течение следующих нескольких столетий; растительность склерофиллов увеличилась спустя еще одно столетие, и примерно тысячу лет спустя возник склерофилловый лес. Более ранний рост склерофилловой растительности во время перехода к более прохладным и сухим условиям около 120 000 и 75 000 лет назад не оказал какого-либо очевидного влияния на численность мегафауны. Исследование Sporormiella в кернах, датируемых 135 000 лет назад, на заболоченной территории Каледония Фен в Альпийском национальном парке , показало, что уровни Sporomiella выросли после окончания последнего межледниковья, за которым последовало резкое падение около 76–60 тыс. Лет назад, связанное с увеличением доли растения водно-болотных угодий, а также луга и травы; второе резкое падение наблюдалось около 52–45 тыс. лет назад, что, как предполагается, соответствует интервалу вымирания мегафауны. По всему ядру был обнаружен древесный уголь, что позволяет предположить, что прибытие людей и исчезновение мегафауны не повлияло на режим пожаров в этой местности. Однако использование Sporormiella в качестве заместителя мегафауны подвергалось критике, отмечалось, что Sporormiella спорадически обнаруживается в помете различных травоядных, включая современных эму и кенгуру, а не только мегафауны, ее присутствие зависит от множества факторов, часто не связанных с мегафауной. численность, а в Кадди-Спрингс , хорошо известном мегафаунальном месте, плотности Sporormiella были неизменно низкими.

Управление земельными ресурсами

Третья теория гласит, что люди косвенно вызвали вымирание дипротодонтов, разрушив экосистему, от которой они зависели. В частности, считается, что первые аборигены были фермерами, выращивающими огненные палки, регулярно и настойчиво использовали огонь, чтобы загонять дичь, вскрывать густые заросли растительности и создавать свежий зеленый рост как для людей, так и для охотничьих животных. Доказательством гипотезы пожара является внезапное увеличение широко распространенных отложений золы в то время, когда люди прибыли в Австралию, а также методы землепользования и охоты современных аборигенов, зафиксированные первыми европейскими поселенцами. Доказательством против этой гипотезы является тот факт, что люди, похоже, уничтожили мегафауну Тасмании, не используя огонь для изменения окружающей среды.

Источник