Меню

Измерение давления нормативные документы



Стандарт «Измерение артериального давления»

Цель:определение показателей артериального давления и оценка результатов исследования,определение функциональных особенностей сердечно-сосудистой системы.

Показания:наблюдение за состоянием пациента.

Возможные осложнения:болезненные ощущения в конечности при длительном сдавлении артерии.

Приготовьте:тонометр, фонендоскоп, бумагу, ручку, температурный лист.

Алгоритм действия:

  1. Объясните пациенту цель процедуры, выясните, проводилась ли такая процедура ранее, какие были результаты, знает ли пациент, как надо себя вести, какие могут быть ощущения.
  2. Придайте пациенту удобное положение сидя или лёжа в спокойной, расслабленной позе, рука пациента лежит в разогнутом положении (ладонью вверх) на одном уровне с аппаратом.

Артериальное давление обычно измеряют 1 – 2 раза с промежутками 2 – 4 минуты.

  1. Наложите манжетку тонометра на обнажённое плечо пациента на 2-3 см. выше локтевого сгиба на уровне его сердца так, чтобы между ними проходил один палец; плотно закрепите без сдавления мягких тканей манжетку на плече при помощи застежки (крючок, липкая лента).
  2. Соедините манометр с манжеткой, укрепив его на манжетке, проверьте положение стрелки (столбика ртути) относительно нулевой отметки шкалы.
  3. Определите пульс на локтевой артерии в области локтевой ямки, установив на это место фонендоскоп (давление головки фонендоскопа должно быть умеренным, иначе данные будут искажены).
  4. Закройте вентиль на груше и накачивайте баллончиком воздух в манжетку до исчезновения пульсации в локтевой артерии и до показаний манометра выше нормы (или у данного пациента) на 20 – 30 мм.рт.ст.
  5. Откройте вентиль и медленно выпускайте воздух из манжетки, следите за скоростью опускания столбика или движения стрелки – показатели могут меняться со скоростью 2 мм.рт.ст./с; одновременно внимательно выслушивайте тоны на артерии и следите за показаниями манометра.
  6. Отметьте показания манометра в момент появления первых звуков (тонов) (величина артериального давления в момент сердечного сокращения – систолическое АД) и в момент исчезновения тонов (артериальное давление в момент расслабления сердца – диастолическое АД); выпустите воздух из манжетки полностью.
  7. Снимите манжетку тонометра с руки пациента, уложите в чехол.
  8. Данные запишите в виде цифровой записи в листе наблюдения в виде дроби (в числителе – систолическое давление, в знаменателе – диастолическое) и температурном листе.
  9. Повторите процедуру, сравните полученные данные.
  10. Продезинфицируйте головку фонендоскопа методом 2-х кратного протирания 70% спиртом.
  11. Сообщите пациенту результат измерения АД.

Примечание:

— Артериальное давление измеряют на обеих руках, полученные цифры сравнивают.

— Артериальное давление может измерять сам пациент, обучите его правилам измерения давления и интерпретации полученных данных.

— Нормальное АД 120/80 мм.рт.ст., 130/85 мм.рт.ст.

— Артериальная гипотензия 90/60 мм.рт.ст.

— Артериальная гипертензия 140/90 мм.рт.ст.

Стандарт «Подсчет частоты дыхательных движений»

Цель:оценка состояния пациента.

Показание:оценка функционального состояния органов дыхания.

Приготовьте:часы с секундной стрелкой, температурный лист, ручку с синим стержнем.

Алгоритм действия:

  1. Объясните пациенту ход процедуры, получите его согласие.
  2. Проведите деконтаминацию рук на гигиеническом уровне.
  3. Придайте пациенту удобное положение (лежа). Вам необходимо видеть верхнюю часть его грудной клетки и живота.
  4. Одной рукой возьмите руку пациента так, как для исследования пульса на лучевой артерии, чтобы отвлечь его внимание.
  5. Положите свою и пациента руку на грудь (при грудном типе дыхания) или на эпигастральную область (при брюшном типе дыхания) пациента.
  6. Подсчитайте число дыхательных движений за одну минуту, пользуясь секундомером (вдох и выдох – это одно дыхательное движение).
  7. Оцените частоту дыхательных движений.
  8. Объясните пациенту, что ему сосчитали частоту дыхательных движений, сообщите результаты.
  9. Вымойте и осушите руки.
  10. Зарегистрируйте данные в температурном листе.

Примечание:

— подсчет частоты дыхательных движений проводится незаметно для пациента;

— число дыхательных движений за 1 минуту называют частотой дыхательных движений (ЧДД);

— у здорового взрослого человека норма частоты дыхательных движений в покое составляет 16-20 в минуту;

— ЧДД относится к ЧСС в среднем как 1:4;

— при повышении Т° тела на 1°С ЧДД учащается на 4 дыхательных движения;

— брадипноэ – редкое дыхание с частотой менее 16 в 1 минуту;

— тахипноэ – учащенное дыхание с частотой более 20 в 1 минуту.

Стандарт «Определение и учет водного баланса»

Цель:определение скрытых отеков, контроль за их динамикой и эффективности применения диуретиков.

Приготовьте:мерную стеклянную градуированную емкость для жидкости и для сбора мочи объемом 3 л., 0,5 л., лист учета водного баланса, ручку, температурный лист.

Алгоритм действия:

  1. Выделите пациенту мерные емкости для питья и для сбора мочи.
  2. Объясните пациенту цель и технику выполнения процедуры. Пациент должен в течение суток собирать мочу в емкость объемом 3 литра и одновременно вести учет количества выпитой и введенной жидкости.
  3. Объясните пациенту о необходимости соблюдения обычного водно-пищевого и двигательного режима.
  4. Дайте подробную информацию пациенту о порядке записей в листе учета водного баланса. Убедитесь в умении заполнять лист.
  5. Объясните пациенту, что в 6ºº часов утра необходимо выпустить мочу в унитаз.
  6. Последующие порции мочи в течение суток собирайте в 3 л. градуированную емкость до 6ºº часов утра следующего дня включительно.
  7. Определите в мерной емкости общее количество мочи. Это будет суточный диурез.
  8. Запишите количество выделенной жидкости в листе учета.

Выделенная жидкость

Время выделения мочи Количество выделенной мочи в мл. (диурез)
Всего:
  1. Зафиксируйте количество выпитой и введенной жидкости в организм в листе учета.

Введенная жидкость

Время приема или введения жидкости Количество выпитой и введенной жидкости
Всего:
  1. В 6ºº часов утра следующего дня пациент сдает лист учета медсестре.

Разница между количеством выпитой жидкости и суточным количеством мочи составляет величину водного баланса организма.

Медсестра должна:

— Убедиться, что пациент сможет провести учет жидкости.

— Убедиться, что пациент не принимал диуретики в течение 3 дней до исследования.

— Рассказать пациенту какое количество жидкости должно выделиться с мочой в норме.

— Объяснить пациенту примерное процентное содержание воды в продуктах питания для облегчения учета введенной жидкости (учитывается не только содержание воды в пище, но и введенные парентеральные растворы).

— Твердые продукты питания могут содержать от 60 до 80% воды.

— Учету количества выделенной жидкости подвергаются не только моча, но и рвотные массы, испражнения пациента.

— Медсестра высчитывает количество введенной и выведенной мочи за сутки.

— Определяется процент выведения жидкости (80% — нормальное количество выведения жидкости).

количество выведенной мочи х 100 количество введенной жидкости

— Произвести расчет учета водного баланса по следующей формуле: общее количество выделенной мочи за сутки умножить на 0,8 (80%) = количеству мочи, которое должно выделиться в норме.

— Сравнить количество выделенной жидкости с количеством рассчитанной жидкости в норме.

— Водный баланс считается отрицательным, если выделяется меньше жидкости, чем рассчитано.

Читайте также:  Модели тонометров для измерения давления

— Водный баланс считается положительным, если выделено больше жидкости, чем рассчитано.

— Сделать записи в листе учета водного баланса и оценить его.

Оценка результата:

80% — 5-10% — норма выведения (-10-15% — в жаркое время года; +10-15% — в холодное время;

— положительный водный баланс (>90%) свидетельствует об эффективности лечения и схождения отеков (реакция на диуретики или разгрузочные диеты);

Источник

Измерение давления нормативные документы

1.5, 3.30, 3.31, 3.32, 3.33

6. ПЕРЕИЗДАНИЕ. Май 2005 г.

Настоящий стандарт распространяется на приборы с автоматическим циклом для косвенного измерения максимального (систолического) и минимального (диастолического) артериального давления у человека компрессионным методом (далее — ИАД).

Настоящий стандарт не распространяется на ИАД для неонатальных пациентов.

Номенклатура показателей качества ИАД и их применяемость приведены в приложении 1, методика проверки порога срабатывания — в приложении 2, пояснение терминов, применяемых в настоящем стандарте, — в приложении 3.

Все требования стандарта являются обязательными.

При сертификации по безопасности проверяют требования пп.2.3, 2.6, 2.8, 2.10, 2.11.

1. ТИПЫ И ОСНОВНЫЕ ПАРАМЕТРЫ

1. ТИПЫ И ОСНОВНЫЕ ПАРАМЕТРЫ

1.1. ИАД в зависимости от метода выделения информативных признаков подразделяют на:

ИАД по наличию тонов Короткова;

ИАД по анализу параметров пульсовой волны.

1.2. ИАД в зависимости от формы представления информации подразделяют на:

цифровые;

аналоговые.

1.3. ИАД в зависимости от источника питания подразделяют на:

ИАД с сетевым источником питания;

ИАД с внутренним источником питания.

Примечание. ИАД, в которых используются оба источника питания, относятся к ИАД с сетевым источником питания.

1.3.1. ИАД с сетевым источником питания в зависимости от способа защиты пациента, медицинского и обслуживающего персонала от поражения электрическим током подразделяют на I и II классы по ГОСТ 12.2.025.

1.3.2. ИАД в зависимости от степени защиты от поражения электрическим током подразделяют на типы: BF и CF по ГОСТ 12.2.025.

1.4. ИАД в зависимости от воспринимаемых механических воздействий относят к группам 1 и 2 по ГОСТ 20790.

1.5. ИАД в зависимости от последствий отказа относят к классу B по РД 50-707.

1.6. Основные параметры ИАД должны соответствовать табл.1.

Диапазон измерения давления, кПа ( мм рт.ст.)*:

Предел допускаемой основной погрешности, кПа ( мм рт.ст.)

Порог срабатывания блока селекции**

Полоса пропускания сквозного тракта**

Наклон АЧХ на нижних частотах, не менее**

Наклон АЧХ на верхних частотах, не менее**

Скорость подъема (спада) давления в манжете в режиме измерения давления, кПа ( мм рт.ст.)

От 0,26 до 0,66
(от 2 до 5)

Время установления рабочего режима после включения, с, не более

Цена деления шкалы индикатора, кПа ( мм рт.ст.)

Число разрядов индикатора, не менее

_______________
* Диапазон измерения давления (п.1) может быть расширен для ИАД специального назначения.

** Параметры, указанные в пп.3-6, должны соответствовать требованиям ТУ на ИАД конкретного типа в зависимости от метода выделения информативного признака.

2. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

2.1. ИАД следует изготовлять в соответствии с требованиями настоящего стандарта, ГОСТ 20790 и технических условий на ИАД конкретного типа по рабочим чертежам, утвержденным в установленном порядке.

2.2. ИАД должны работать от внутреннего источника питания или от сети переменного тока при напряжении питания 220 В±10% и частоте (50±0,5) Гц или (60±0,6) Гц.

Примечание. Если в эксплуатационной документации указана возможность работы прибора от сети переменного тока с частотой 60 Гц, то ИАД должен обеспечивать работоспособность при напряжении сети 127 В±10% и 110 В±10%.

2.3. ИАД должны быть электробезопасными для пациентов, медицинского и обслуживающего персонала при эксплуатации и техническом обслуживании в соответствии с требованиями ГОСТ 12.2.025 и отвечать следующим требованиям.

2.3.1. Ток утечки ИАД не должен превышать значений, указанных в табл.2.

Ток утечки на пациента для ИАД типа

I класс защиты. Ток утечки на землю

II класс защиты и с внутренним источником питания. Ток утечки на корпус

2.3.2. Изоляция ИАД должна выдерживать в течение 1 мин следующее испытательное напряжение:

1) между сетевой цепью и корпусом в ИАД I класса защиты — 1,5 кВ, в ИАД II класса защиты — 4 кВ;

2) между сетевой цепью и рабочей частью ИАД I класса защиты — 1,5 кВ, ИАД II класса защиты — 4 кВ.

Примечание. Требование не предъявляется к ИАД класса защиты I, у которых рабочая часть отделена от сетевой части экраном или промежуточной цепью, соединенными с защитным контактом приборной или сетевой вилками;

3) между рабочей частью и доступными для касания частями в ИАД I, II классов и с внутренним источником питания:

при напряжении питания до 50 В — 500 В;

при напряжении питания от 50 до 220 В — 1500 В.

2.3.3. Для ИАД со съемным сетевым шнуром электрическое сопротивление между защитным контактом в приборной вилке и любой другой частью, которая присоединена к нему в защитных целях, не должно превышать 0,1 Ом.

Для ИАД с несъемным сетевым шнуром электрическое сопротивление между защитным контактом сетевой вилки и любой другой частью, которая присоединена к нему в защитных целях, не должно превышать 0,2 Ом.

2.3.4. Конструкция ИАД должна быть выполнена таким образом, чтобы прикасание к частям, находящимся под напряжением, было невозможным.

Кожухи, колпачки, крышки и другие детали, защищающие находящиеся под напряжением части ИАД от прикасания, не должны сниматься или открываться без помощи инструмента (например отвертки, ключа и др.), но могут сниматься или открываться без помощи инструмента, если ИАД имеет автоматическое устройство, отключающее при их снятии или открывании напряжение на частях, которые при этом становятся доступными.

Напряжение между штырями сетевой вилки ИАД после отключения вилки от розетки должно уменьшаться до 50 В за время, не превышающее 1 с.

2.3.5. Пути тока утечки между сетевой цепью и доступными для прикасания частями должны быть не менее:

для I класса защиты — 4 мм;

для II класса защиты — 8 мм.

Воздушные зазоры между сетевой цепью и доступными для прикасания частями должны быть не менее:

для I класса защиты — 2,5 мм;

для II класса защиты — 5 мм.

2.3.6. ИАД, используемый в мониторных системах, должен быть оснащен средствами защиты от разряда дефибриллятора, что должно быть обозначено в несмываемой маркировке на внешней стороне корпуса и в эксплуатационной документации.

Во время разряда дефибриллятора на пациента, к которому подсоединен ИАД, подача опасной электрической энергии должна быть исключена со следующих частей:

корпуса ИАД;

любой входной сигнальной части;

любой выходной сигнальной части;

для ИАД класса II и ИАД с внутренним источником питания, с металлической фольги, на которую должен быть установлен ИАД и которая имеет площадь, как минимум, равную площади основания аппаратуры.

Читайте также:  Омметр прибор для измерения схема

2.3.7. После разряда дефибриллятора ИАД должен полностью удовлетворять требованиям настоящего стандарта.

2.4. Корректированный уровень звуковой мощности ИАД с автоматической компрессией не должен превышать 56 дБА. Средний уровень звука не должен превышать 50 дБА, за исключением звуковой сигнализации.

2.5. Максимальное давление в манжете ИАД не должно превышать:

для взрослых — 40 кПа (300 мм рт.ст);

для детей — 26,7 кПа (200 мм рт.ст).

Примечание. В одном изделии могут быть как оба указанных выше диапазона, так и один из них.

2.6. В ИАД для предотвращения избыточного давления в манжете более чем на 10% значений, указанных в п.2.5, должны быть предусмотрены меры защиты в виде устройства, функционально не зависимого от системы регулирования в диапазоне измерения давления.

2.7. В любом режиме работы ИАД время, в течение которого давление в манжете более 2 кПа (15 мм рт.ст.), не должно превышать 120 с.

2.8. В ИАД для снятия давления в манжете по п.2.7 должны быть предусмотрены устройства, функционально не зависимые от системы временной синхронизации в режиме измерения.

2.9. В режиме длительной автоматической работы давление в манжете должно сбрасываться на время не менее 30 с после каждого цикла измерения, при котором давление в манжете превышает 2 кПа (15 мм рт.ст.).

2.10. В ИАД для сброса давления в манжете в режиме длительной автоматической работы должны быть предусмотрены устройства, функционально не зависимые от системы временной синхронизации в режиме измерения давления, если время снижения давления в манжете превышает 5 с.

Примечание. Требования, установленные в пп.2.6-2.10, относятся к ИАД, используемым в мониторных системах.

2.11. При срабатывании функционально независимых устройств по пп.2.6, 2.8, 2.10 в течение 30 с должно быть снято любое давление манжеты ниже 2 кПа (15 мм рт.ст.), стерта индикация давления крови и включена звуковая или световая сигнализации.

2.12. В конструкции ИАД должны быть предусмотрены: индикация ошибок в процессе измерения давления, сигнализация при выходе давления за установленные пределы, распечатка результатов измерения, возможность подключения ИАД к ЭВМ. Данные требования указаны в ТУ на ИАД конкретного типа.

2.13. Для поддува манжеты должны применяться нетоксичные и взрывобезопасные газы и жидкости.

2.14. ИАД по устойчивости к механическим воздействиям должны соответствовать требованиям ГОСТ 20790.

2.14.1. ИАД группы 2 должны обладать вибропрочностью.

2.14.2. ИАД групп 1 и 2 (в транспортной упаковке) должны обладать вибропрочностью и ударопрочностью.

2.15. ИАД при эксплуатации должны быть устойчивы к климатическим воздействиям по ГОСТ 20790 для исполнения УХЛ 4.2 и О 4.2.

2.16. ИАД при транспортировании и хранении должны быть устойчивы к климатическим воздействиям для вида климатических исполнений УХЛ 4.2 и О 24.2 по условиям хранения 5 (ОЖ 4) по ГОСТ 15150.

2.17. Наружные поверхности ИАД и манжеты должны быть устойчивы к дезинфекции 3%-ным раствором перекиси водорода и 0,5%-ным раствором моющего средства типа «Лотос» или 1%-ным раствором хлорамина.

2.18. Металлические и неметаллические неорганические покрытия должны быть выполнены по ГОСТ 9.301, ГОСТ 9.303.

2.19. Лакокрасочные покрытия ИАД климатического исполнения УХЛ 4.2 — по ГОСТ 9.401 для групп условий эксплуатации УХЛ, а ИАД климатического исполнения О 4.2 — по ГОСТ 9.401 для группы условий эксплуатации О 4.

Наружные поверхности ИАД должны иметь лакокрасочные покрытия не ниже III класса по ГОСТ 9.032.

2.20. ИАД должны комплектоваться манжетой (манжетами), изготовленной в соответствии с ГОСТ 6915.

2.21. Манометр и пневматическая система, входящие в состав ИАД, должны соответствовать ГОСТ 6915.

2.22. Средняя наработка на отказ ИАД должна быть не менее:

1000 ч — до 01.01.95;

1250 ч — с 01.01.95.

Критерием отказа ИАД является несоответствие требованиям пп.1, 2, 3, 4, 5 табл.1 и пп.2.3, 2.4 настоящего стандарта.

2.23. Средний срок службы ИАД (без учета пневмокамер):

5 лет — до 01.01.95;

7 лет — с 01.01.95.

Средний срок службы пневмокамер — 3 года.

Критерием предельного состояния ИАД является нецелесообразность его дальнейшего восстановления при затратах на ремонт в год более 60% первоначальной стоимости.

Критерий предельного состояния пневмокамер установлен в нормативно-технической документации на эти изделия.

2.24. Средний срок сохраняемости устанавливается в технических условиях на ИАД конкретного типа по требованию заказчика.

2.25. Среднее время восстановления работоспособного состояния в зависимости от типа ИАД — не более 1,5 ч.

2.26. Уровень радиопомех, создаваемых ИАД, не должен превышать значений, установленных ГОСТ 23511*.
_______________
* На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 51318.14.1-99 (здесь и далее).

2.27. В эксплуатационной документации на ИАД конкретного типа в зависимости от его назначения необходимо указать характер и значение физической нагрузки на пациента при определении давления.

2.28. ИАД с микропроцессором должны иметь автотест для проверки работы ИАД.

2.29. Масса основного блока полуавтоматических ИАД должна быть, кг, не более:

с ручным нагнетанием воздуха:

0,3 — до 01.01.95;

0,25 — с 01.01.95;

с автоматическим нагнетанием воздуха:

0,7 — до 01.01.95;

0,5 — с 01.01.95.

Масса основного электронного блока автоматических ИАД должна быть не более 2 кг (с 01.01.95).

3. МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ

3.1. Испытания ИАД следует проводить в соответствии с требованиями настоящего стандарта, ГОСТ 20790 и технических условий на ИАД конкретного типа.

Условия испытаний — по ГОСТ 20790.

3.3. Проверку порога срабатывания блока селекции (п.3 табл.1) проводят с учетом ИАД конкретного типа в зависимости от метода выделения информативного признака.

3.4. Проверку полосы пропускания и АЧХ (пп.4, 5, 6 табл.1) канала измерения давления проводят согласно структурной схеме, представленной на черт.1 в соответствии с техническими условиями на ИАД конкретного типа, в зависимости от метода выделения информативного признака.

Черт.1 — Структурная схема канала измерения давления

B — прибор; G — генератор; V — вольтметр

3.5. Проверку скорости подъема (спада) давления в манжете (п.7 табл.1) в режиме измерения давления проводят с учетом ИАД конкретного типа в зависимости от метода выделения информативного признака.

3.6. Проверку времени установления рабочего режима ИАД (п.8 табл.1) проводят следующим образом. ИАД включают одновременно с секундомером (с погрешностью ±1 с). Через 10 с ИАД должен удовлетворять требованиям п.2.5.

3.7. Проверку цены деления или числа разрядов индикатора (пп.9,10 табл.1) осуществляют визуально.

3.8. Проверку работоспособности ИАД при изменении напряжения питания (п.2.2) проводят при крайних значениях допустимых отклонений напряжения питания. При этом ИАД проверяют на соответствие пп.2, 3 табл.1.

3.9. Измерение тока утечки (п.2.3.1), электрической прочности изоляции (п.2.3.2), проверку защиты от прикасания частей, находящихся под напряжением (п.2.3.4), путей тока утечки и воздушных зазоров (п.2.3.5) проводят по ГОСТ 12.2.025.

Читайте также:  Что называется разностью потенциалов единица измерения

3.10. Электрическое сопротивление (п.2.3.3) между защитным контактом сетевой вилки или приборной вилки и любой подлежащей защитному заземлению частью определяют путем пропускания между ними переменного тока не менее 10 А с частотой 50 или 60 Гц в течение не менее 5 с. Используемый при этом источник тока должен иметь напряжение холостого хода не более 6 В. Сопротивление рассчитывают по значению тока и падению напряжения.

3.11. Проверку защиты от воздействия разряда дефибриллятора (п.2.3.6) проводят в соответствии со схемой, представленной на черт.2. ИАД не должен быть включен. ИАД класса I проверяют при присоединении его к защитному заземлению. ИАД с внутренним источником питания проверяют без подключения его к защитному заземлению. Любые соединения с функциональным заземлением должны быть сняты.

ИАД считают выдержавшим испытание, если после срабатывания ключа S1 максимальное напряжение между точками U1 и U2 не превышает 1 В.

Черт.2 — Схема проверки защиты от воздействия разряда дефибриллятора

Ф.З . — функциональное заземление;

3.3. — защитное заземление;

G — источник питания;

ИАД — измеритель артериального давления;

S1, S2 — переключатели;

U1; U2 — точки, между которыми измеряется напряжение

3.12. Проверку работоспособности ИАД после разряда дефибриллятора (п.2.3.7) проводят по п.3.3. Прибор считается выдержавшим испытания, если он соответствует п.3 табл.1.

3.13. Проверку корректированного уровня звуковой мощности (п.2.4) проводят по ГОСТ 12.1.028*.
_______________
* На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 51402-99.

3.14. Проверку максимального давления в манжете (п.2.5) проводят путем создания максимально возможного давления в манжете и измерения его с помощью эталонного манометра.

3.15. Проверка исключения избыточного давления в манжете (п.2.6) должна осуществляться следующим способом:

отключают систему контроля нормального давления и создают давление в манжете, равное 44 кПа (330 мм. рт.ст.). Давление в манжете должно уменьшаться до значения не менее 2 кПа (15 мм рт.ст.) за время не более 10 с.

3.16. Проверку максимального времени (п.2.7) превышения давления в манжете более чем на 2 кПа (15 мм рт.ст.) проводят путем имитации наиболее неблагоприятного режима. Время не должно превышать 120 с.

3.17. Проверку автоматического сброса избыточного давления в манжете (п.2.8) проводят созданием в манжете давления выше 2 кПа (15 мм рт.ст.). По истечении 120 с давление в манжете должно упасть ниже 2 кПа (15 мм рт.ст.).

При возникновении единичного нарушения давления в манжете должно уменьшиться до уровня 2 кПа (15 мм рт.ст.) за время не более 30 с при помощи средств независимого сброса давления, при этом должен подаваться звуковой или световой сигнал опасности.

Соответствие должно быть проверено осмотром наличия независимого устройства сброса давления в манжете и имитацией условий единичного нарушения.

3.18. Проверку минимального времени (п.2.9) между циклами измерения в режиме длительной автоматической работы проводят путем измерения этого времени, которое должно быть не менее 30 с.

3.19. Проверку автоматического сброса давления в манжете (п.2.10) проводят в режиме длительной автоматической работы. При превышении времени снижения давления в манжете 25 с давление должно упасть ниже 2 кПа (15 мм рт.ст.).

3.20. Проверку срабатывания функционально независимых устройств (п.2.11) проводят при отключении источника питания и отключенном датчике. Для этого создают давление в манжете, равное максимальному значению. Через 30 с давление в манжете должно автоматически сброситься до уровня ниже 2 кПа (15 мм рт.ст.). При этом должен подаваться световой или звуковой сигнал.

3.21. Проверка наличия в конструкции ИАД индикации ошибок в процессе измерения давления, сигнализации при выходе давления за установленные пределы, возможности подключения к ЭВМ, распечатки результатов измерения (п.2.12) осуществляется визуально или опробованием. Методы проверки данных требований (при их наличии) устанавливают в технических условиях на ИАД конкретного типа.

3.22. Проверку требований п.2.13 проводят по методикам, утвержденным Минздравом СССР.

3.23. Проверку устойчивости к механическим воздействиям (п.2.14) проводят по ГОСТ 20790.

После испытаний не должно быть механических повреждений ИАД и упаковки. ИАД должны удовлетворять требованиям пп.2, 3 табл.1 и п.2.3 настоящего стандарта.

Примечание. Испытание на соответствие п.2.3 допускается не проводить, если испытание на механические воздействия проводят до испытаний по п.2.3 при эксплуатации и при этом испытывают один и тот же образец.

3.24. Проверку устойчивости ИАД к климатическим воздействиям при эксплуатации (п.2.15) проводят по ГОСТ 20790.

После воздействия климатических факторов ИАД должны удовлетворять требованиям пп.2, 3 табл.1 и п.2.3 настоящего стандарта в части тока утечки и прочности изоляции при испытании на тепло- и влагоустойчивость.

3.25. Проверку устойчивости ИАД к климатическим воздействиям при транспортировании и хранении (п.2.16) проводят по ГОСТ 20790.

После воздействия климатических факторов ИАД должны удовлетворять требованиям пп.2, 3 табл.1 и п.2.3 настоящего стандарта в части тока утечки и прочности изоляции при испытании на тепло- и влагоустойчивость.

3.26. Проверка устойчивости ИАД к дезинфекции (п.2.17) — по ГОСТ 20790. Результаты испытаний считают положительными, если после их проведения внешний вид поверхностей не изменился и соответствует требованиям пп.2.18 и 2.19.

3.27. Проверку металлических и неметаллических неорганических покрытий (п.2.18) проводят по ГОСТ 9.302.

3.28. Проверку лакокрасочных покрытий наружных поверхностей металлических деталей (п.2.19) проводят по ГОСТ 9.032 (в части внешнего вида покрытий) по образцам, утвержденным в установленном порядке.

Контроль толщины лакокрасочных покрытий проводят магнитным толщиномером, изготовленным по техническим условиям на толщиномер конкретного типа.

Адгезию определяют методом решетки на контрольных образцах по ГОСТ 15140. Степень высыхания определяют по ГОСТ 19007.

3.29. Проверку ИАД на соответствие требованиям пп.2.20, 2.21 проводят по ГОСТ 6915.

3.30. Испытания на безотказность (п.2.22) проводят методом одноступенчатого контроля для экспоненциального закона распределения времени безотказной работы по РД 50-707.

3.31. Испытания на долговечность (п.2.23) проводят на образцах установочной серии по РД 50-707.

3.32. Испытания на сохраняемость (п.2.24) проводят по РД 50-707.

3.33. Ремонтопригодность ИАД (п.2.25) проверяют в соответствии с РД 50-707. План испытаний выбирают в зависимости от конкретного типа ИАД.

3.34. Проверку ИАД на уровень допустимых радиопомех (п.2.26) проводят по методике, установленной в ГОСТ 16842* и ГОСТ 23511.
_______________
* На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 51320-99.

3.35. Проверку работы автотеста ИАД (п.2.28) проводят визуально. При наличии ошибок в работе ИАД должен вырабатываться определенный код для каждого конкретного типа ИАД.

3.36. Проверку массы основного блока ИАД (п.2.29) проводят взвешиванием на весах с погрешностью не более ±0,01 кг.

ПРИЛОЖЕНИЕ 1 (справочное). НОМЕНКЛАТУРА ПОКАЗАТЕЛЕЙ КАЧЕСТВА ИАД И ИХ ПРИМЕНЯЕМОСТЬ

Наименование показателя качества

Применяемость показателя качества в НТД

Источник